最新发布

  • 发布日期 2018-01-30

    默克公司在抗HCV药物研究方面一直位于领先地位,Elbasvir就是由默克公司开发的一款新的非结构蛋白5A类HCV小分子抑制剂。该药物较为经典的使用方式是与Grazoprevir组合用于丙型肝炎的治疗,此鸡尾酒疗法已在今年年初通过了FDA的批准。为了满足不断增大的市场需求,研究人员一直没有停止过对该药物的合成工艺探索,下面和大家一起来探讨一下关于Elbasvir的经典工艺路线。 图一 工艺路线1 ...

    阅读(95)

  • 发布日期 2018-01-30

    化学名为N,N'-[[1,1'-联苯]-4,4'-二基双[1H-咪唑-5,2-二基-(2S)-2,1-吡咯烷二基[(1S)-1-(1-甲基乙基)-2-氧代-2,1-乙烷二基]]]双氨基甲酸 C,C'-二甲酯。分子式C40H52Cl2N8O6,相对分子量为811.80,性状为白色粉末。可溶于二甲亚砜、甲醇、二氯甲烷和乙酸乙酯。&...

    阅读(60)

  • 发布日期 2018-01-30

    本文精选的在研新药分子实体①百时美施贵宝公司发现的新型钠通道阻断剂;②杜克大学发现的新型LpxC抑制剂;③默克公司发现的新型治疗丙肝药物;④默克公司发现的新型PDK2抑制剂;⑤默克公司和IOmet公司发现的新型IDO/TDO抑制剂;⑥江苏豪森和上海豪森公司发现的新型IDO/TDO抑制剂;⑦深圳Targetrx公司发现的新型PARP抑制剂;⑧阿斯利康公司发现新型ERα拮抗剂;⑨杨森制药公司发现新型R...

    阅读(116)

  • 发布日期 2018-01-30

    2017年马上接近尾声了,截止到2017.11月底,全球(中国、欧美、日韩等主要国家)批准上市新分子实体(NME)药物26个,NDA申请阶段(进行中)药物54个(其中,中国1类9个,约占17%),中国1类IND申请阶段药物40个(进行中)。 26个新上市NME药物中,从治疗领域看,肿瘤类最多,占比约31%(8品种);从上市地区看,在美国上市最多,占比约达80%。 近10年来,全球(中国、欧美、日韩...

    阅读(27)

  • 发布日期 2018-01-30

    2016年(截止2016-12-20),全球(美国、欧盟、日本)共批准15个新分子实体(NCE)。其中,美国8个,欧盟5个,日本2个。 其中,3个抗感染药物是按照复方批准上市后,此次作为单药首次获得批准。 在2016年首次获批的NCE中,中枢神经系统、内分泌和代谢系统的药物居多,仅2个为抗肿瘤药物(Bcl-2抑制剂和PARP抑制剂)。 下面对这15个药物进行详细解读(按批准日期排序,批准机构均为首...

    阅读(32)

  • admin 发布日期 2015-07-19

    作为FDA批准药物丰硕的一年,其中抗肿瘤领域有9只药物获批,成为获得批准药物最多的领域。其次,4只糖尿病药物,4只新型抗菌药物,其中新型抗菌药物获得批准对该领域目前疲软的新药研发,无疑起着积极的推动作用。 1月 达格列净适应症:2型糖尿病 钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂达格列净是FDA批准的第二种SGLT2抑制剂,通过抑制表达于肾脏的SGLT2,减少肾脏的葡萄糖重吸收,从而降低血浆葡...

    阅读(143)

  • admin 发布日期 2015-07-19

    截止到2015年6月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)共批准了11个化学新药,均为新分子实体(NME,New Molecular Entity),其中7个口服制剂,2个注射剂,1个口服注射双剂型和1个复方制剂。7个口服制剂中,除了胆酸晶型已经公开,其余6个药物均申请了晶型的相关专利保护。 盘点2015年上半年FDA批准的新药 6个晶型药物简析 第一三共的SAVAYSA(edoxaban to...

    阅读(109)

  • admin 发布日期 2012-07-16

    考虑用户搜索习惯,而并非企业名称或产品名称,尤其是对于一种新的产品,当市场还没有人知道的时候,自然不会有人去搜索这个关键词,因此选...

    阅读(143)

  • 发布日期 2018-02-02

    前韩美集团已经形成以韩美制药(Hanmi Pharmaceuticals)为核心的跨国集团构架,主要包括北京韩美、日本韩美以及欧洲韩美三个海外子公司和本土的韩美精细化学品公司。北京韩美药业有限公司是韩美主要海外子公司,成立于1996年3月,是由韩国韩美集团和北京紫竹药业有限公司共同投资兴建的制药企业。公司产品业务涉及儿科产品、消化科产品、骨科产品、抗感染药等领域,主要产品有妈咪爱、易坦静、美常安、...

    阅读(173)

  • 发布日期 2018-02-02

    韩国医药产业发展显示出蓬勃生机,特别是在生物药研发领域,已占据国际市场的一席之地。现将韩国医药产业发展情况报告如下:    一、韩国医药产业总体发展情况    2016年韩国人均GDP超过29,000美元,大致与西班牙、日本和意大利相当,在彭博全球创新指数排名中,位列第11,是最具创新能力的国家之一。韩国在医疗、教育和研发方面的投入,已成...

    阅读(205)

  • 发布日期 2018-01-31

    中国医药工业信息中心CPM数据库显示,截至2017年12月20日,CDE承办的1类化药数量达到199个,比2016年增长了42%。我国创新药研发用“爆发式增长”来形容的确一点都不为过。数据来源:中国医药工业信息中心CPM从2012到2017年这六年的数据来看,恒瑞无疑是创新药研发的先锋,申请的1类化药(不包括原料药)达到17个,正大天晴和广东东阳光各有14个,这三家企业处于新药研发的第一梯队。数据...

    阅读(13)

  • 发布日期 2018-01-31

    2017年已经过去,对于医药界,业内最关注的也许就是年度新药申报情况,以下我们一起来看看。 图1  2008-2017年新药申报情况 从图1可以看出近十年新药的整体申报趋势,2015年达到申报高峰,为2976个(以受理号计,下同),2016年大幅度下滑。化药新药申报情况与总体趋势一致,这与化药仿制一致性评价、食药监局对医药市场的规范化监督有密不可分的关系。2017年截...

    阅读(42)

  • admin 发布日期 2015-08-01

    摘要:2015 年上半年美国食品药品监督管理局( FDA) 共批准了14种新药,其中批准新分子实体药10种,新生物制品4种。新药批准数量较2014年上半年批准17种有所下降[1],与2013年上半年批准新药数量13种相当[2]。按照药物作用分类,抗肿瘤药物4个(28.57%),抗感染药物3个(21.43%),心血管药物2个(14.29%),神经系统药物,内分泌药物各一个(7.14%),其他药物3个...

    阅读(60)

  • admin 发布日期 2015-07-30

    一、新药批准 1.2015年4月1日,梯瓦宣布FDA已批准沙丁胺醇气雾剂用于哮喘治疗的上市申请。 2.2015年4月1日,艾伯维宣布欧盟委员会通过了阿达木单抗用于重度斑块型银屑病治疗的sNDA申请。 3.2015年4月6日,勃林格殷格翰宣布FDA已批准达比加群酯甲磺酸盐sNDA申请,获得其第4个适应症:预防术后深静脉血栓和肺栓塞。 4.2015年4月6日,Ethicon宣布FDA批准Evarres...

    阅读(58)

  • admin 发布日期 2015-07-30

    2015年第三季度有三个新药令人期待。Synageva公司研发的溶酶体酸脂肪酶缺乏症新药Sebelipasealfa、罗氏公   2015年第三季度有三个新药令人期待。Synageva公司研发的溶酶体酸脂肪酶缺乏症新药Sebelipasealfa、罗氏公司研发的黑色素瘤新药Cobimetinib以及Biogen公司研发的轻度/前期阿尔茨海默病单克隆抗体Aducanumab备受关注。   一、溶酶体...

    阅读(58)

上一页1下一页 转至第
电话咨询
产品服务
在线留言
QQ客服